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2021年10月11日, 国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准并发布了电子电气产品中某些物质的测定系列标准9个标准中的4个标准。此次发布是继2020年12月14日发布的系列标准5个标准后的再次发布。   至此,现行中国RoHS配套检测标准已全部发布。   此次对GB/T 26125-2011(等同采用IEC 62321:2008)进行修订并等同采用IEC 62321修订发布的系列标准是为了适应产业对新种类有害物质限制的要求和新型检测技术发展,同时保持我国RoHS检测技术及结果与国际一致。在推动实现中国RoHS与国际的对接互认,努力成为全球电器电子行业绿色发展的参与者、引领者的过程中起到了重要的作用。   GB/T 39560系列标准的发布并实施后会取代现行的中国RoHS配套的检测标准,届时将实现中国RoHS和欧盟等区域或国家相关管控要求检测方法的一致性。   此次公布标准信息:   ↓↓↓   标准编号 标准中文名称 等同采用IEC 62321情况 实施日期 GB/T 39560.4-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第4部分:CV-AAS、CV-AFS、ICP-OES和ICP-MS测定聚合物、金属和电子件中的汞 IEC 62321-4:2013+AMD1:2017 2022-05-01 GB/T 39560.5-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第5部分:AAS、AFS、ICP-OES和ICP-MS法测定聚合物和电子件中镉、铅和铬以及金属中镉、铅的含量 IEC 62321-5:2013 2022-05-01 GB/T 39560.702-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第7-2部分:六价铬 比色法测定聚合物和电子件中的六价铬[Cr(VI)] IEC 62321-7-2:2017 2022-05-01 GB/T 39560.8-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第8部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)与配有热裂解/热脱附的气相色谱-质谱法(Py/TD-GC-MS)测定聚合物中的邻苯二甲酸酯 IEC 62321-8:2017 2022-05-01   2020年12月14日已经公布的标准: ↓↓↓   标准编号 标准中文名称 等同采用IEC 62321情况 实施日期 GB/T 39560.1-2020 电子电气产品中某些物质的测定 第1部分:介绍和概述 IEC 62321-1:2013 2021-07-01 GB/T 39560.2-2020 电子电气产品中某些物质的测定 第2部分:拆解、拆分和机械制样 IEC 62321-2:2013 2021-07-01 GB/T 39560.301-2020 电子电气产品中某些物质的测定 第3-1部分:X射线荧光光谱法筛选铅、汞、镉、总铬和总溴 IEC 62321-3-1:2013 2021-07-01 GB/T 39560.6-2020 电子电气产品中某些物质的测定 第6部分:气相色谱-质谱仪(GC-MS)测定聚合物中的多溴联苯和多溴二苯醚 IEC 62321-6:2015 2021-07-01 GB/T   39560.701-2020 电子电气产品中某些物质的测定 第7-1部分:六价铬 比色法测定金属上无色和有色防腐镀层中的六价铬[Cr(VI)] IEC  62321-7-1:2015 2021-07-01

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标准,电子,测定,iec,gb,电气,某些,物质,产品

2021年1月1日起,英国正式脱欧,其电子烟通告转移至英国药品和保健品管理局(MHRA)官网进行。MHRA是英国[大不列颠(GB)及北爱尔兰(NI)]电子烟和填充容器通告计划的主管当局,负责执行《烟草及相关产品条例》(TRPR)第6部分和《2020年烟草产品和尼古丁吸入产品(修正)(欧盟退出)条例》的大部分规定。   下面提供一份小贴士,助您清晰了解通告的部分规则。     生产商将新产品投入英国市场(GB和NI)     a)TRPR法规规定,新电子烟和填充容器产品的生产商必须在打算将其产品投放GB和/或NI市场前6个月向MHRA提交通告。但MHRA规定,通告一旦在MHRA网站上公布,生产商就可以在通告的地区推出产品,而不需要等待6个月的剩余时间。   b)仅向NI供应产品的生产者仅需要通过欧盟TPD通告门户EUCEG进行通告,这个通告也是由MHRA评审并出具通告费用发票。经过实质性修改的产品将被视为新产品,且须重新通告。   c)生产商只要在提交GB和NI的通告时,把进口商品牌名称及重新品牌化的产品的详细信息列在通告中,进口商就不需要提交重复的通告。   d)生产商如果在GB和NI以多个品牌名称提供产品,则可以在每个地区的单独通告中包含相同产品的所有品牌名称,无需支付额外的通告费。   e)TRPR没有对电子烟和再填充容器必须在哪里进行测试的进行规定和要求。但是通告人需要满足所进行的任何测试的标准,因为必须提交一份声明,表明当产品投放市场并在正常或合理可预见的条件下使用时,他们对产品的质量和安全承担全部责任。     需做通告电子烟的界定及要求     a)可能含有尼古丁的电子烟替代部件仅在尚未作为设备或电子烟套件的一部分通告时才需要通告。   b)作为已通告的电子烟产品部件的相同的替换部件,如果在产品标签上清楚说明该零部件用于哪个已通告的产品,则不需要单独重新通告。   c)任何不相同的替换零部件,尤其是改变产品消费者安全特征的零件(例如通过改变其再填充容量),都需要单独通告。可重新组合的装置也需要通告。   d)电子烟的制造商、进口商和经销商也需要遵守《2012年电气和电子设备有害物质限制条例》(即RoHS),该法规限制了特定电气设备(包括电子烟)中某些有害物质的含量。      通告费用     a)通告费:150英镑(根据大不列颠及北爱尔兰联合王国和ECID的通告)。   b)年度和实质性修改费用将在2021年进行审查。   c)MHRA会根据每年收到的通告数量审查收费水平。   d)在GB和NI两个地区对同个产品使用相同ECID进行通告的提交者仅需支付一笔通告费用。   e)如果在这两个地区对同个产品使用不同ECID进行通告,会产生两笔通告费,则需要分别支付通告费用。     通过MHRA提交付款     a)从2021年8月23日起,提交者必须使用作为MHRA提交文件一部分提供的综合系统支付通告费用。在确认提交后,提交者通过MHRA“提交”下载发票并支付通告费用。已通过MHRA提交文件和EUCEG的提交的付款将涵盖GB及NI的通告费。GB通告的提交付款必须使用MHRA提交门户支付选项完成。   b)如果暂时不想评估通告或提交费用,可以保存草稿并在以后完成提交和支付。但是,MHRA的评估团队无法对系统中未付款的通告进行审查。   c)如果只打算在NI销售产品,则可以继续使用当前EUCEG的服务,并使用借记卡或信用卡支付在线支付发票。但是,使用EUCEG的支付系统无法处理GB提交。   d)支付币种只可为英镑。     英国作为电子烟畅销市场之一,得到了很多相关企业(特别是生产企业)的关注,建议该类型企业明确GB与NI的电子烟通告规则,以便以高效和经济的方式完成通告,顺利出口。立讯检测有拥有专业电子烟合规服务及产品检测能力,为您提供电子烟检测认证通告一站式服务。

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通告,产品,提交,电子,mhra,支付,gb,ni,需要

2019年12月19日,加拿大颁布了抽气产品标签及包装法规SOR/2019-353,该法规定了抽气产品制造商必须展示抽气产品及其释放物的信息、使用这些产品及其释放物所产生的健康危害和健康影响的信息、有关抽气产品及其包装及其信息的显示方式,还规定了制造商在抽气产品及其包装上显示某些非强制性表述方式等。   上期介绍了抽气产品尼古丁警告/声明及信息展示等要求,本期为您介绍烟液成分说明、贮液容器儿童防护及毒性信息显示等方面的要求。       烟液成分要求     a)每种烟液都需要一份成分清单,并且必须列出烟液中存在的每种成分的通用名称,不带缩写。清单必须以英文版的标题“成分:”(“Ingredients:”)和法文版的标题“成分:” (“Ingrédients:”)。   b)如果将任何成分或成分组合添加到烟液中只是为了产生特定的风味或风味组合,而不是在成分列表中以其共同名称表示,这些成分必须在列表的英文版本中注明“风味”(“flavour”),在列表的法文版本中注明“风味”(“arôme”)。   c)成分表必须显示在烟液直接容器的显示面和任何外包装的显示面上,如果直接容器是抽气装置或抽气部件且未包装,则必须在抽气装置或抽气部件(视情况而定)的标签上显示成分列表;如果直接容器的主展示面的面积小于45cm²,则必须在外包装的显示表面或直接容器上的标签上显示成分表。   d)根据《抽气产品中的尼古丁浓度条例》,抽气产品中的尼古丁浓度不得超过66mg/mL(即将修订为20mg/mL)。     贮液容器儿童防护要求     a)所有作为抽气装置或抽气部件的直接容器,以及所有含尼古丁浓度为0.1mg/mL或更高的烟液的其它直接容器,必须满足针对儿童防护容器规定的要求,除非在可合理预见的容器使用期间,不可能接触非气溶胶形式的烟液。   b)儿童防护容器其构造应确保仅通过使用容器未提供的工具操作、刺穿或移除其功能部件和必要部件之一才能打开容器;或满足以下标准之一或至少同等标准的儿童测试协议要求: (i)加拿大标准协会标准CAN/CSA Z76.1-16可重新封闭的儿童防护包装; (ii)国际标准化组织标准ISO 8317:2015儿童防护包装-可重新封闭包装的要求和测试程序; (iii)或美国联邦法规,标题16:商业惯例,第1700.20节“特殊包装的测试程序”。   c)如果某人已将该款所述标准之一的儿童试验方案要求应用于儿童防护容器,则该标准应在该标准的修订版本发布之日前阅读,自修订标准发布之日起180天内,该人员可继续将这些要求应用于儿童防护容器。   d)在正常储存、销售和使用条件下,必须在其内放置的烟液的整个使用寿命内保持儿童防护容器的特性,或者在可再填充容器的整个使用寿命内保持儿童防护容器的特性。   e)负责人必须使用良好的科学实践进行评估烟液与其儿童防护容器的相容性,以确定该物质的化学或物理性质不会损害或干扰容器的正常功能和物理磨损和应力系数以及打开和关闭容器所需的力,以确定在容器大小和内容物可合理预见的打开和关闭数量下,容器将保持正常功能。   f)负责人必须准备并保存包含以下信息的文件,并且必须在制造或进口儿童防护容器之日起至少三年内保存这些文件: (i)对容器的儿童防护特性至关重要的规范,包括容器保持其儿童抗性特征的物理测量; (ii)打开或关闭容器时必须施加的扭矩(如适用); (iii)容器及其封闭系统与待处理烟液的相容性放入其中和证明容器及其封闭系统符合所述标准要求的试验结果。   g)对于需要儿童防护容器的烟液,负责人必须在收到请求之日起15天内向审核员提供其要求的任何文件。     开启/关闭说明     a)符合要求的儿童防护容器的开启和关闭(如适用)说明必须显示在直接容器的封闭系统或直接容器的显示表面上。但是,如果直接容器是抽气装置或抽气部件,则可在以下部位显示说明: (i) 在装有抽气装置或抽气部件的包装上,或在插入包装的说明书上;或 (ii) 如果未包装,则在贴在抽气装置或抽气部件的标签上显示。   b)除b(ii)和b(iiii)另有规定外,以下声明必须显示在儿童防护容器的显示面上,“该容器为直接容器,其内容物在容器打开后立即全部使用”的英文版和法文版: (i)除第(iii)款另有规定外,该声明还必须显示在外包装(如有)的显示面上; (ii)如果直接容器主展示面的面积小于45cm²,则无需在直接容器的显示表面上显示该声明; (iii)如果外包装主展示面的面积小于45cm²,则必须在直接容器上的标签上显示该声明; (iiii)如果直接容器的主展示面的面积小于45cm²,且直接容器未包装,则必须在直接容器上的标签上显示该声明。   c)打开和关闭儿童防护容器的说明(如适用)必须使用文字与图表/自我解释的符号其中一种或两种方法进行说明,如果说明以文字形式列出,则可在儿童防护容器的封闭系统上以一种官方语言显示,并在容器的其他显示面上以另一种官方语言重复。如果在图表或符号中列出了说明,则用于信息的颜色与用于背景的颜色之间的对比度必须至少相当于70%的黑白屏幕。     毒性信息     a)含有浓度为0.1mg/mL或更高尼古丁的烟液直接容器的显示表面上必须显示以下信息:下图所列危险符号的准确复制品(尺寸除外)和毒性警告和急救处理声明(英文版和法文版)。     b)如果直接容器是抽气装置或抽气部件且未包装,则信息必须显示在抽气装置或抽气部件上的标签上(视情况而定)。   c)信息还必须显示在外包装的显示面上(如有),但是,如果在可合理预见的容器使用期间,不可能接触非气溶胶形式的烟液,则不需要该信息。   d)本部分要求的信息必须以两种官方语言展示;在正常的运输、储存、销售和使用条件下,应清晰易读,并在蒸发物质的整个使用寿命内保持清晰易读,或在可再填充的直接容器的整个使用寿命内保持清晰易读;在白色背景上以黑色字体显示。   e)如果所需信息以文字形式列出,则文字必须以标准无衬线字体显示,且不压缩、膨胀或装饰;如下图所示,相对于该类型的上部或下部具有较大的x高度;如果是直接容器或外包装,其主展示面大于等于45cm²,最小高度为3mm,最小机身尺寸为8点;对于主展示面面积小于45cm²的直接容器或外包装,其最小高度为2mm,最小主体尺寸为6点。所需信息文本中的每个字符必须具有相同的字体和类型大小。     危险符号的显示     如果是直接容器或外包装,其主展示面的面积大于等于45cm²,则其直径至少与面积等于主显示面板3%的假想圆的直径一样大;对于主显示面板面积小于45cm²的直接容器或外包装,其直径至少为6mm。毒性警告和急救处理声明必须以如下方式显示:“毒药”一词用粗体大写字母书写,该声明位于危险符号旁边或下方。     意向出口加拿大抽气产品之企业,应明确法规SOR/2019-353中对于产品标签及包装方面制定的管控要求,履行产品质量保证及声明义务,才能使产品得以顺利进入加拿大市场。立讯检测有拥有专业电子烟合规服务及产品检测能力,为您提供电子烟检测认证通告一站式服务。

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2019-353,容器,显示,抽气,直接,儿童,必须,防护,包装,信息

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大型实验基地

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专业实验室

30 万种

分析方法

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检测/年