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欧盟拟将得克隆（Dechlorane plus）纳入POPs管控清单进行管控
作者:
立讯检测集团
来源:
发布时间:
2024-07-08
2024年6月26日，欧盟委员会发布POPs法规(EU）2019/1021的修订草案，该修订草案提议将得克隆（Dechlorane plus）列入POPs法规附件Ⅰ进行管控。草案征求意见于2024年7月24日结束，利益相关者可在征求意见结束前反馈意见。若草案通过，得克隆将被纳入欧盟POPs法规。
草案主要内容如下：
在POPs法规附件I的A部分，新增以下条目：
|
物质名称 |
EC No. |
CAS No. |
中间用途或其他规范的特殊豁免 |
|
得克隆 包括顺式及反式异构体 |
236-948-9 |
13560-89-9 135821-03-3 135821-74-8 |
1.就本条目而言，第4（1）条第（b）点适用于物质、混合物或物品中得克隆的浓度≤1 mg/kg（0.0001%）。 2.根据豁免条款，应允许投放市场和使用得克隆用于以下目的： (a) 航空航天、太空和国防应用，至2030年2月26日； (b) 医学成像应用，至2030年2月26日； (c) 放射治疗设备和装置，至2030年2月26日; (d)以下任何设备的部件， (i) 陆基机动车辆； (ii) 海洋、园艺和林业机械； (iv) 航空航天、太空和国防应用； (v) 医学成像应用； (vi) 放射治疗设备和装置。 上述设备在生产中初次使用得克隆，直至其使用寿命结束或至2043年12月31日 (以先到者为准)； (e) 委员会最迟应在2028年4月1日评估延长第(a)、(b)、(c)和(d)点中特定豁免期限的必要性； (f) 在联盟内，在第2(a)至(d)段规定的相关豁免到期日期之前或当日已在欧盟使用的含有得克隆的物品，可以继续使用； (g) 投放市场和使用在 2043年12月31日之前已在欧盟内生产或进口的第(d)(iv)点中提到的含有得克隆的备件是允许的。 |
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