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德国严查欧代，预计超5.6万卖家受影响。
欧盟市场监管法规 2019/1020
2021年7月16日已正式生效
2021年7月16日！欧盟商品安全法规（即《欧盟市场监管法规 2019/1020》）正式生效了！
卖家们对法规的理解看似透彻，然而为什么一夜之间被撸70万？预计有5.6万卖家受影响，卖家对法规的理解是否深刻，今天我们通过一个真实的案例解析，帮卖家做详细分析。
PART01
你对欧盟市场监管法规2019/1020要求的理解
PART02
监管机构执行的欧盟市场监管法规2019/1020要求
近日，一卖家货柜被吕纳堡国家贸易监察局Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Liineburg的查验不合格，我们发现监管机构对于法规的执行力度和我们的理解大相径庭。
Q: 欧盟监管机构7月16日以后监管会有多严格？
以上案例的不合格通知书指出：
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所有的产品无欧盟负责人信息。
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产品标识信息不正确。
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产品上缺少正确的CE标志。
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所提交的产品合规文件与产品不匹配。
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缺少制造商签署的产品符合性声明(CE-DOC)。所提交的第三方实验室的检测报告和CE检测证书不能认为是产品的合法的合格评定的证明文件，不被认可，不能代替产品符合性声明。
第三段翻译：
指定的进口商不在欧盟境内，因此不能被接受。
欧盟负责人Speeding Trade GmbH并不在所宣称地址经营，无论在任何情况下，在现场都找不到有关该有限责任公司负责人和办公信息。因无法取得联系，我们认为此欧盟负责人Speeding Trade GmbH 并不清楚其在德国产品安全法 ProdSG 的责任和义务。
我明确指出，如果该负责人不清楚其在德国产品安全法 ProdSG 的责任和义务，则将其印刷在产品包装盒上是无效的。相关的欧盟法规中规定了经济运营者的个人义务，必须先了解这些义务才能在欧盟市场上销售。
为了能够正确应用广泛的欧盟法律，需要深入了解适用于相应产品的欧盟法规。我强烈建议您向具有适当能力的服务提供商寻求建议。
可以看到，此卖家所使用的一个空壳欧盟负责人，完全没有履行其作为欧盟负责人的责任和义务，且国家贸易监察局认为空壳公司不能作为有效的欧盟负责人！
如此严格的监管，我该如何确定我的欧盟负责人符合要求？
根据欧盟对于医疗器械欧盟负责人的监管案例以及最近几个典型案例，总结为：
▲ 负责人公司必须实际经营，不能是空壳公司
▲ 欧盟负责人信息，建议将邮箱和电话放到产品包装盒上，一旦遇到查验，能让监管机构更有效率的联系。
▲ 所有产品都需要有正确，完成的CE-DOC（CE符合性声明），检测报告及检测机构发的CE证书不能替代CE DOC的法律效力。
目前，德国监管局不接受卖家的任何整改，要求货物直接做销毁处理。所以各位卖家应需要提前做好预防措施，减少不必要的损失。
立讯检测一直秉承自身使命，整合多方资源，充分发挥自身技术优势，致力于为广大企业提供专业检测、体系认证、产品认证、验厂、培训、技术咨询等支持，助力企业全面提升产品质量，实现转型升级，欢迎您垂询。