2023年1月16日，瑞典公共卫生署发布本年度酒精、烟草及危害健康等产品的市场监督计划，目的是监控运营商是否很好地遵守规则，确保瑞典市场上流通的产品符合当前要求，关于电子烟与补充装容器，将重点从产品设计及合规性方面进行监督，本期为您介绍此次计划涉及的电子烟相关法规及监督细节：
　　

　　监管法规
　　
　　电子烟产品相关管控法规主要为以下三项：
　　
　　a.Law 2018:2088《瑞典烟草及类似产品法律》；
　　
　　b.Ordinance 2019:223《瑞典烟草及类似产品条例》；
　　
　　c.HSLF-FS 2018:41《瑞典公共卫生署关于电子烟与补充装容器的規定》合并版。
　　
　　监督范围
　　
　　a.是否已履行电子烟通告义务；
　　
　　b.电子烟及补充容器中的成分与产品设计；
　　
　　c.电子烟包装、标签及信息说明书；
　　
　　d.跨境远程销售。
　　
　　监管对象与事项
　　
　　a.公共卫生署监督电子烟和补充装容器的制造商、进口商和批发商；
　　
　　b.检查市售含尼古丁电子烟和补充装容器的标签与包装是否符合法规要求，无标签或标签不符合规定的产品不得出售；
　　
　　c.市售电子烟和补充装容器的单位包装健康警告语、内容物声明、信息说明书等须使用瑞典语；
　　
　　d.市售电子烟和补充装容器须履行上市前通告及年度通告之义务。
　　
　　监管烟液禁用物质
　　
　　瑞典公共卫生署已对100款市售电子烟烟液中咖啡因(CAS No:58-08-2)、牛磺酸(CAS No:107-35-7)、DL-α-维生素E(CAS No:10191-41-0)和维生素E醋酸酯(CAS No:7695-91-2)等部分禁用物质含量进行市场抽检，企业应予以关注。
　　
　　据悉，近期许多电子烟主流进口市场都加强了流通渠道监管力度以保护市场正常秩序，建议相关企业关注目标市场之合规出口要求。
　　
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　　SERVICE
　　
　　立讯服务
　　
　　电子烟具成品及配件CB测试服务
　　
　　IEC 60335-1、IEC 60335-2-29、IEC 62133-2等。
　　
　　电子烟具/烟液/烟气有害物质测试服务
　　
　　特定有害物质如：尼古丁、醇类、醛酮类、酰类、亚硝胺、痕量金属、VOC等；
　　
　　特定法规要求如：TPD、SASO、ECAS、RoHS、REACH、FCM等；
　　
　　零售商及品牌商指定的其他测试要求。
　　
　　电子烟出口通告及认证服务
　　
　　欧盟TPD通告、英国MHRA通告、新西兰HARP通告、危险混合物欧盟PCN通告、欧盟CE认证、美国FCC认证等。
　　
　　电子烟法规培训服务
　　
　　欧盟TPD、英国MHRA、新西兰HARP、澳大利亚、美国PMTA、加拿大、阿联酋、沙特、巴林、欧亚经济联盟、菲律宾等电子烟法规及管控要求解读。